发作性肌张力障碍是什么病引起的

发作性肌张力障碍可能是由遗传因素、药物副作用、感染、代谢异常或缺氧脑损伤引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传因素

发作性肌张力障碍可能由常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等模式引起。针对遗传性原因导致的发作性肌张力障碍，可以考虑使用抗胆碱能药物进行治疗，如苯海索片。

2.药物副作用

某些药物可能会干扰神经递质的正常传递，从而影响肌肉的运动控制，可能导致发作性肌张力障碍。对于药物引起的发作性肌张力障碍，应立即停用相关药物并咨询医生更换其他替代药物，如普瑞巴林胶囊、加巴喷丁胶囊等。

3.感染

当中枢神经系统受到特定病毒感染时，会导致神经细胞受损和功能紊乱，进而诱发发作性肌张力障碍。针对病毒性发作性肌张力障碍，可遵医嘱使用阿昔洛韦片、更昔洛韦注射液等抗病毒药物进行治疗。

4.代谢异常

代谢异常是指身体内某种物质的合成或分解过程发生障碍，如果涉及神经递质的代谢，则可能会影响肌肉的运动协调能力，出现发作性肌张力障碍的症状。针对代谢性发作性肌张力障碍，需要及时就医，在专业医师指导下通过血液检测、尿液分析等方式确定异常代谢物，并制定针对性治疗方案，如遵医嘱服用维生素B6片、甲钴胺片等营养神经药物。

5.缺氧脑损伤

缺氧脑损伤是由于大脑缺乏足够的氧气供应而造成的损害，这会影响到神经元的功能和活动，导致肌张力障碍的发生。对于缺氧性发作性肌张力障碍，可通过高压氧舱治疗来改善脑部血液循环，增加氧气供应，缓解症状。

建议定期进行基因检测以评估遗传风险，同时注意保持良好的生活习惯，避免过度疲劳。必要时，可在医生的指导下进行头颅MRI成像、脑电图等检查，以便早期发现和处理潜在的问题。

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