卡尔塔格莱茨克狂创新病1

卡尔塔格莱克狂，一般是指卡尔曼综合征，属于基因遗传病，病因尚未明确，可能与家族遗传有关。患者早期症状为睡眠异常、肌张力减退、特殊面容、生长发育迟缓、胰岛素抵抗等。

1、睡眠异常：睡眠时间明显缩短，可出现夜间惊醒，一般每日睡眠时间小于6小时，且难以再次入睡;

2、肌张力减退：患者四肢肌肉较柔软，四肢腱反射减弱或消失，还可出现肌阵挛，病情严重的患者会卧床不起，由于肌张力减退，关节活动减少，可产生关节僵直、畸形，甚至是破伤风;

3、特殊面容：面部表现为长头畸形、面容变小、眼距增宽、鼻梁低平、耳廓畸形等，部分患者还会出现手指短窄、小指畸形等;

4、生长发育迟缓：成年后生长发育明显减缓，身材比例下降，会出现身材矮小、性器官发育不良等情况;

5、胰岛素抵抗：90%的患者会出现胰岛素抵抗，可表现为耐胰岛素胰岛素受体缺乏，对胰岛素促进葡萄糖摄取利用障碍，导致血糖升高，血浆血糖控制不佳，易发生糖尿病。

此外，卡尔曼综合征还可导致性发育迟缓、生育功能异常、血脂紊乱、动脉粥样硬化、心肌病等，由于个体差异大，症状有轻有重。如果患者症状较轻，在日常生活中应保证充足的休息，适当进行体育锻炼，饮食方面应尽量减少高脂肪、高热量的食物摄入，症状较重的患者建议在医生指导下使用左卡尼汀、二甲双胍等药物进行治疗。

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