卡尔塔格莱茨克狂创新病2

卡尔塔格莱克狂躁症2，即卡尔曼格综合征，是一种较为少见的神经系统疾病，是由于毒素B3受体基因突变导致的常染色体显性遗传病，可伴有睡眠障碍、肌阵挛、情绪不稳等症状。治疗时多采用对症治疗，如通过控制体温、保持口腔卫生、吸氧等缓解不适症状。

一、症状：

卡尔曼格综合征的患者，多在7-8岁开始起病，一般表现为发热、呕吐、睡眠障碍、肌阵挛、情绪不稳、反复癫痫发作，随后出现意识障碍、痴呆、失语等症状。

二、治疗：

1、控制体温：发热时，需通过物理降温或口服药物降温，如对乙酰氨基酚、布洛芬等;

2、保持口腔卫生：患者可通过漱口、刷牙等方式保持口腔卫生，避免继发感染;

3、吸氧：若出现呼吸困难症状，需通过吸氧缓解不适症状;

4、营养支持：若出现营养不良症状，可通过静脉滴注营养液，提供身体所需的营养物质;

5、缓解不适症状：出现睡眠障碍时，可在医生指导下使用地西泮、艾司唑仑等药物，缓解不适症状。若出现情绪不稳症状，可通过口服多塞平等药物缓解，还可使用抗精神病药物，如氯丙嗪等，缓解不适症状。

此外，患者在日常生活中，需保持良好心态，积极配合治疗，遵医嘱用药，并注意休息，避免熬夜，以免加重不适症状。同时家属需注意做好患者的日常护理，密切观察病情变化，定期复诊，以免病情加重，增加治疗难度。

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