马凡氏综合征患者的身高一般在160cm左右,通常体型较为匀称。而且该疾病并不会影响患者的寿命,多数患者可终身维持正常生活。但由于个体差异性,所以不同患者的身高也会存在一定的差异。
此病是一种先天性结缔组织疾病,也是一种遗传性疾病。该病的主要病变为主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全,并且伴有心血管畸形,以及眼部病变,患者多在中年后出现主动脉进行性扩张,同时伴有心血管畸形、主动脉瘤等。此病的主要特点是患者四肢、手臂的纤细长长,手指、脚趾过长,且蜘蛛膜样改变,还容易出现高血压、呼吸道感染等。对于该病的治疗,主要以手术治疗为主,主要通过主动脉根部置换术、二尖瓣修复或置换术等进行治疗,部分病情严重的患者还需进行心肺移植。经过积极治疗后,患者可以提高生存质量。虽然此病无法治愈,但是通过积极治疗后,通常可以提高患者的生存率。此外,马凡氏综合征患者的寿命与正常人相差无几,所以无需过于担心。
建议马凡氏综合征患者平时在饮食上要注意,不能吃高胆固醇的食物,因为高胆固醇食物会使得患者病情加重。此外,由于马凡氏综合征是一种遗传疾病,所以建议家族有马凡氏综合征的患者,一定要做好遗传咨询工作,并且定期体检,预防不良后果的发生。
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