多指畸形和什么病鉴别

多指畸形是一种先天性手指发育畸形，是指桡侧两个半手指末节指腹侧的发育缺陷，或者仅有掌侧两个手指的现象。通常需要与狭窄性腱鞘炎、隐指、末节指骨骨折等疾病相鉴别，建议患者到医院就诊，明确诊断。

1、狭窄性腱鞘炎：通常表现为手指屈伸活动时，肌腱在腱鞘内出现卡压，可出现弹响或者扳机样动作，同时可出现明显的疼痛，通常在桡骨茎突处出现明显的压痛，而且可触及增粗的腱鞘结节;

2、隐指：通常可表现为手指末端指腹明显偏斜，但不伴有手指屈伸活动受限等症状。隐指的发生原因尚不明确，可能与神经营养不良有关，患者通常无意中发现;

3、末节指骨骨折：患者可表现为手指或脚趾末端偏斜，但一般不会出现手指末端偏斜、肌腱畸形等症状，而且手指的活动度较正常人群明显受限。

除以上疾病外，多指畸形还需要与类风湿性关节炎、骨性关节炎等疾病相鉴别。类风湿性关节炎通常是由于遗传、感染、性激素等因素引起，主要表现为关节疼痛、肿胀、晨僵、畸形等。如果是骨性关节炎，通常是由于创伤、寒冷、遗传等因素引起，主要表现为关节肿胀、疼痛、僵硬，以及活动受限等症状。

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