什么是先天性胸椎畸形？

先天性胸椎畸形是指胎儿在母体内发育时期，胸椎的形态和结构出现异常，导致胸椎椎体不对称、半椎体、椎板、椎弓异常，或胸椎椎体融合形成胸椎后凸畸形。可分为先天性胸椎后凸畸形、先天性半椎体、椎体融合畸形。

1、先天性胸椎后凸畸形：是胸椎后凸畸形中最常见的类型，通常是由于椎体发育异常所致，在椎体发育过程中，胎儿的椎体、椎弓和椎板在形态和数量上出现不平衡，就会导致椎体不对称，形成先天性胸椎后凸畸形;

2、先天性半椎体：半椎体是椎体在发育过程中，某一阶段发育不良所致，形成的原因尚不明确，可能与遗传因素有关，可表现为半椎体畸形，同时伴有脊柱侧凸;

3、先天性椎体融合畸形：是指椎体发育过程中，椎体的椎板没有融合，或椎体发育中的椎体融合不良，造成椎体的稳定性差，在外力作用下，可造成椎体向后方异常弯曲，从而形成先天性椎体融合畸形。

在胎儿出生后，如果通过影像学检查，发现存在先天性胸椎后凸或先天性半椎体、椎体融合畸形，通常需要根据病情严重程度选择合适的治疗方法。轻度畸形者，可通过功能锻炼，以增强肌力和强度，或通过佩戴矫形支具，减轻畸形的进展。如果畸形较严重，可采用后路手术、前路手术、前后路联合手术等手术方法进行治疗。

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