透明细胞软骨肉瘤介绍

透明细胞软骨肉瘤是一种恶性程度较高的软骨肉瘤，病因尚不明确，可能与遗传、基因突变、外伤等因素有关。软骨肉瘤分为透明细胞型、纤维型、混合型，透明细胞软骨肉瘤可破坏软骨细胞，早期诊断困难，当肿瘤较大时可出现局部软组织肿胀、疼痛等症状。

1、透明细胞型：多见于成人，好发于股骨远端、胫骨近端，或肩胛骨、肋骨等部位，大多表现为关节和骨骼的疼痛、肿胀，或伴有关节功能障碍，偶见发生病理性骨折，也可转移至周围淋巴结;

2、纤维型：多见于扁平骨，如骨盆或肩胛骨、肋骨等，常表现为不规则的疼痛、肿胀，当肿瘤侵犯骨膜、骨质或邻近软组织时，可引起受累骨周围的肌肉酸痛、压痛，可伴有神经受压症状，如坐骨神经痛、肋间神经痛等;

3、混合型：常见于高度恶性的透明细胞软骨肉瘤，或多发的透明细胞软骨肉瘤同时出现。早期表现为关节活动受限，当肿瘤浸润骨膜、骨质时，可引起骨骼剧烈疼痛。此外，还可出现其他转移征象，如肺部受累时，可出现咳嗽、胸闷、气急等症状。

一旦确诊透明细胞软骨肉瘤，应尽快进行肿瘤切除手术治疗，术后配合放疗，也可以使用盐酸多柔比星、地塞米松等药物进行化疗，并定期复查。同时，建议术后患者保持良好的生活习惯，注意休息，规律作息，不要熬夜。

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