阿斯伯格综合症是什么病

阿斯伯格综合症即孤独症谱系障碍，属于神经发育性障碍的一种类型。该疾病临床表现以社交困难、交流障碍、兴趣狭窄和行为重复为主要特点，部分患者可伴有智能障碍。

一、病因机制

1.遗传因素：研究发现孤独症患者的单卵双胎发生孤独症的几率约为50%，明显高于异卵双生子的发生率(不到5%)。另外孤独症具有家族聚集现象，存在不完全外显现象，一级亲属患病率较普通人群高10-29倍，提示孤独症与遗传有一定关系。

2.环境因素：孕妇受到病毒感染或接受辐射治疗等，均可能诱发孤独症。此外，孕期服药也可能导致胎儿出现孤独症的情况。

二、症状特征

1.社会交往障碍：表现为缺乏目光接触，在进行社会交往时难以理解他人情绪和表情，也未能表达自己的思想感情，常表现出自娱自乐的状态。

2.语言沟通及交流障碍：多数会说话迟且不清晰，有些不会说话，有些只能够发出简单的语音，不能够正常地组织语言对话，也不能够理解他人的话语。

3.兴趣范围狭窄和刻板的行为模式：对于自己感兴趣的领域会有强烈的需求感，对于不喜欢的事物则会出现排斥反应。同时还会对日常生活中的一些事物比较敏感，如电视换台声音的变化等，也会引起强烈的反应。

4.感觉异常：一般会认为自身不存在任何不适，但有时可能会出现某些感觉异常，如听觉过敏、痛觉迟钝以及自身的平衡功能失调等。

三、治疗方法

由于孤独症目前没有有效的药物治疗手段，因此临床上主要采取教育和训练干预措施，目的是让患者掌握生活自理能力和适应社会生存能力。在进行针对性培训的同时，还需要配合应用心理疏导疗法，帮助患者克服一些不良行为。

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