惊恐症可能是由遗传因素、心理社会因素、神经递质失衡、脑结构异常或药物副作用引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传因素
惊恐症可能有家族聚集性,若家族中有人患有此病,则个体患病风险增加。研究表明,惊恐障碍具有一定的遗传倾向,患者亲属患此病的风险较高。
2.心理社会因素
心理社会因素如重大生活事件、长期压力等可能导致大脑对焦虑情绪的过度敏感和反应增强。个体经历的心理应激事件可诱发惊恐发作。例如,人际关系紧张、工作压力大等都可能是诱因之一。
3.神经递质失衡
惊恐症的发生与中枢神经系统5-羟色胺、去甲肾上腺素等多种神经递质的平衡失调有关。通过调节神经递质水平来缓解症状,常用药物包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs),如舍曲林、文拉法辛等。
4.脑结构异常
某些脑部结构的改变,如杏仁核体积增大或海马体功能异常,可能会导致惊恐症的发生。针对特定的脑部结构异常进行针对性治疗,如经颅磁刺激或深部脑刺激,需要专业医生评估后决定是否适合患者。
5.药物副作用
某些药物的副作用可能导致心悸、胸闷等症状,这些症状可能被误认为是惊恐症的症状。如果发现是由药物引起的症状,应该及时告知医生并调整治疗方案,如停用阿托伐他汀、普瑞巴林等可能引起心脏不适的药物。
建议定期进行心理咨询以监测病情变化,必要时可以进行生物反馈、认知行为疗法等非药物治疗方法辅助管理。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。