原发性肌张力障碍是什么病

原发性肌张力障碍是一种慢性和不自主运动障碍疾病，其特征为持续存在的肌肉收缩或紧张，导致异常姿势和运动。

原发性肌张力障碍是由于大脑基底节内神经递质失衡或遗传突变引起的神经元过度放电所致。这些异常会导致肌肉持续收缩，进而引发一系列临床表现。患者可能经历肌肉僵硬、扭曲、震颤或舞蹈样动作，这些症状通常从童年或青少年开始，可影响身体任何部位，但通常始于面部和四肢。此外还可能出现疼痛、疲劳等症状。

诊断原发性肌张力障碍通常需要进行神经系统体检、基因检测以及影像学检查如MRI或CT扫描来排除其他潜在病因。针对原发性肌张力障碍的治疗方法主要包括药物治疗和物理疗法。常用药物包括抗胆碱酯酶药如盐酸苯海索片、硫酸阿托品片等，可以改善肌肉僵硬；物理疗法如深部脑刺激术通过植入电极刺激大脑特定区域以减轻症状。

患者应保持良好的生活习惯，避免精神压力过大，以免加重病情。建议定期复查，监测病情变化，及时发现并处理并发症。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。