进行性多灶性白质脑病的病理改变是什么

进行性多灶性白质脑病的病理改变是中枢神经系统神经胶质细胞异常增生和多灶性白质脱髓鞘。

进行性多灶性白质脑病是由人类T淋巴细胞病毒I型引起的慢性病毒感染性疾病。该病毒侵入中枢神经系统后，在星形胶质细胞内复制并形成嗜伊红球蛋白反应性包涵体，导致神经胶质细胞异常增生和多灶性白质脱髓鞘。典型症状包括认知障碍、运动障碍、感觉异常等，还可能出现共济失调、尿失禁等症状。

诊断通常需要进行脑脊液分析、头颅MRI成像以及流式细胞术来检测血液中的CD4+ T细胞计数。目前尚无特效治疗方法，主要是对症支持治疗，如使用抗帕金森药物左旋多巴可以缓解运动障碍，非甾体类抗炎药布洛芬可用于缓解疼痛。

患者应保持良好的生活习惯，合理饮食，避免高脂肪食物摄入过多，以减少血脂升高对病情的影响。

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